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今天19:50 ，浙江卫视美好跨年夜致敬每个全力以赴的你******

　　随着2022年接近尾声 ，属于2023 的新篇章也终于即将开启。今日， 2022-2023浙江卫视美好跨年夜节目单发布，为迎接新年 的喜庆气氛再添一把火热 。今年浙江卫视美好跨年夜 ，围绕“向美好 ，新篇章”，邀请行业代表 、青春榜样和表演嘉宾共同用一首首承载记忆 的作品致敬新时代奋斗者，让更多观众感知平凡中蕴藏着的伟大力量 。

　　2022-2023浙江卫视美好跨年夜的舞台 ，不止 是灯光与旋律交错的文艺空间，更 是心与心交汇的情感空间 。它将美好 、奋斗 、传承 、坚守等精神元素串联起来，回应社会关切，凝聚情感共鸣 。近日，美好跨年夜发布了一组“没有一个冬天不可跨越”主题海报，致敬那些为了更加美好 的明天而持续拼搏的时代奋斗者 。穿梭在大街小巷 的外卖员来去匆匆传递三餐温暖 ；交警在每一条平稳畅通的道路上风雨无阻守护前行；坚守在接诊大楼的医务工作者处理着百位数计 的排号 ，为每一个生命护航……每一个平凡的个体虽然微小但却蕴含非凡 的力量，无数微小 的个体最终将汇聚成这个时代最美的注脚 。

　　浙江 是中华优秀传统文化汇集 的“非遗大省” ， 是宋韵文化集大成之地 。近年来 ，浙江卫视不断深入挖掘优秀的传统文化 ，坚持贯彻ZMG“以传播力先行推进高质量发展”理念 ，用电视语言打开浙系传统文化之窗 、讲好中国故事 ，润物无声地将“最具美好感 的视媒体”形象种在了无数观众的心里。今年美好跨年夜舞台上 ，观众可以从申遗成功的中国传统制茶技艺及相关习俗感受传统文化的厚重，还可以欣赏古筝、竹笛 、二胡等各展所能演绎“民乐巅峰对决”，更有首位宋韵数字人“谷小雨”惊喜亮相展示宋韵文化的别样风采……浙江卫视美好跨年夜为传统文化搭建舞台，将美学精神与人文故事巧妙结合 ，让传统文化在新时代绽放。

　　本场晚会还邀请华语乐坛 的多位实力唱将 ，组成了触达老中青视听审美 的顶级音乐舞台 ，以经典传唱 的艺术方式贯穿起过去、现在和未来。杨丞琳和和童声合唱团演唱《一千零一个愿望+暧昧+年轮说》与张栋梁的经典联唱《小乌龟+北极星的眼泪+当你孤单你会想起谁》各自自带“回忆杀” 的怀旧组曲足以让人一秒回忆起青葱岁月。GAI周延和孟佳将用《华夏》与《东方》演绎出不同视角 的国风中华魂 ；希林娜依•高联动唢呐版《大圣》可谓新意十足 ；郑云龙与宋轶 的《水调歌头》会与以往 的版本有何不同 ？此外，范丞丞、董思成等歌手也将带来各自的最新舞台，万妮达 、乃万合作 的方言rap串烧则能带领观众感受方言音乐的魅力。更有尚雯婕 、唐汉霄 、王赫野等实力唱将一同用歌声为这场全年龄向的跨年狂欢增添美好动力。

　　浙江卫视多档王牌综艺 的嘉宾阵容也已官宣加盟，他们将以怎样 的方式唱响一首首承载年代记忆、让心灵穿越时空 的歌曲 ？在《奔跑吧》节目中贡献出梦幻舞台首演后，蔡徐坤这次又将带来全新 的《Hug Me》跨年舞台。究竟他们会为观众带来怎样的惊喜 ？更多精彩，尽在今天19:50顾家家居2022-2023浙江卫视美好跨年夜。让我们在2022年 的最后一个夜晚 ，与浙江卫视一起奔跑向美好 ，开启新篇章！

科学家找到可能触发 阿尔兹海默症记忆衰退“机关”******

　　科技日报讯 (记者刘园园)记者1月15日从西湖大学获悉，该校施一公团队历经8年探索 ，在阿尔兹海默症领域取得重要发现——他们找到了可能触发阿尔兹海默症记忆衰退的“机关”。这一发现对理解阿尔兹海默症的发病机制 ，以及开展针对性的药物设计 ，具有重要意义 。相关研究结果日前在线发表于《细胞研究》 。

　　“阿尔兹海默症，俗称老年痴呆症，记忆衰退 是这种疾病最显著 的临床表现之一。”本文共同第一作者、西湖大学生命科学学院博士后周家耀说，阿尔兹海默症 的原理和机制迄今尚未明确 。

　　随着基因测序技术 的发展 ，科学家发现 ，APOE4 是阿尔兹海默症最大 的风险基因 。APOE蛋白是人体载脂蛋白之一 ，在人群中有APOE2 、APOE3和APOE4这3种亚型 。研究发现 ，APOE2 的携带者 ，不易患阿尔兹海默症；而APOE4的携带者 ，患病风险成倍增加。因此，找到APOE4 的受体可能 是破解阿尔兹海默症的关键。

　　此前研究发现 ，小胶质细胞对神经突触的剪切功能会在阿尔兹海默症患者中被异常激活，从而导致患者失忆。而小胶质细胞能否执行功能 ，可能与LilrB蛋白有关。

　　APOE蛋白与LilrB蛋白之间是否存在某种联系？这或许是破解阿尔兹海默症发病机制 的重要线索 。

　　“在大量研究基础上 ，我们建立起新猜测：LilrB家族蛋白和APOE蛋白有相互作用，并且只和APOE4结合而不与APOE2结合 。”周家耀解释说 ，这一猜想如成立，或有可能解释阿尔兹海默症的生物化学原理 ：APOE4与LilrB蛋白结合，激活小胶质细胞，导致神经突触被剪切，进而导致记忆衰退并引发阿尔兹海默症。

　　为验证新猜想，研究团队开展了一系列实验 ，系统研究了LilrB人源家族的5个同源蛋白和3个APOE亚型之间 的相互作用。结果正如预期：APOE4与LilrB3可以结合 ，APOE3结合较弱，而APOE2几乎完全不结合 。他们还进一步证实了小胶质细胞因为这种结合而“苏醒”的事实 ，即APOE4与LilrB3结合后 ，会激活小胶质细胞。

　　“这项研究找到了阿尔兹海默症患者记忆衰退 的机制，为人类对付阿尔兹海默症带来一线曙光。”周家耀介绍，接下来 ，研究团队将在该成果基础之上，继续开展阿尔兹海默症相关研究，并着眼于阿尔兹海默症 的药物研发。

　　（文图 ：赵筱尘 巫邓炎）